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Qualitätsingenieur (m/w/d) Post-Market-Surveillance (PMS) für Medizinprodukte

Ihre Aufgaben:

  • Überwachung nach Inverkehrbringen der Medizinprodukte der Richard Wolf GmbH
  • Erstellung von PMS-Plänen und -Berichten auf Basis relevanter Daten
  • Koordinierung von Folgemaßnahmen
  • Durchführung bereichsübergreifender Review-Meetings
  • Abarbeiten von CAPAs im eigenen Verantwortungsbereich

 

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Hochschulstudium, bzw. sind ein/e erfahrene/r Techniker/in aus den Bereichen Medizintechnik / Pharma oder können eine ähnliche Qualifikation vorweisen
  • Fundierte Kenntnisse der relevanten Regularien ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), ISO 14971
  • Idealerweise erste Erfahrungen in der Post-Market-Surveillance (PMS) von Medizinprodukten
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Eigenständige, strukturierte, methodische und genaue Arbeitsweise 
  • Sie arbeiten gerne im Team, sind kommunikations- und durchsetzungsstark und sind es gewohnt zu moderieren 
  • Sicherer Umgang mit MS-Office 
  • SAP-Kenntnisse wünschenswert

 

Kennziffer:  W20CQE37

 

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Personalabteilung / Human Resources