Ihre Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen in der Produktion
• Erarbeiten der notwendigen Dokumentation nach Vorgaben vom Plan bis zum Abschlussbericht
• Herleitung von Prüfmethoden und Versuchsaufbauten im Rahmen von Prozessvalidierungen
• Statistische Auswertung der Prüfergebnisse und Zusammenfassung der Resultate in Validierungsberichten
• Erstellung und Pflege von PFMEA / Bewertungen kritischer Herstellprozesse
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der Geschäftsprozesse im Verantwortungsbereich und beim Reporting in der Abteilung

Ihr Profil:

• Sie möchten dabei mitwirken Menschen gesund zu machen
• Sie zeichnen sich durch „hands-on“-Mentalität & zielorientierte Arbeitsweise aus
• Technische Ausbildung / Techniker (m/w/d) oder abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium der Fachrichtungen Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Elektrotechnik
• Erste Erfahrung im Bereich Validierung in der Medizintechnik
• Grundkenntnisse in der Statistik
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Arbeiten nach GDP ist für Sie selbstverständlich
• Ihnen fällt es leicht abteilungsübergreifend zu arbeiten
• Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft sowie eine gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise
• Kennnisse der relevanten Normen und Gesetze, DIN EN ISO 13485, MDR, 21 CFR 820, GHTF wünschenswert

Kennziffer: W23PR120

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Ihre Bewerbung – einfacher als Sie denken! 

Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen direkt an die Personalabteilung oder per E-Mail an: bewerbung@richard-wolf.com. Bei Fragen können Sie sich gerne unter der Telefonnummer: 07043 / 35-4233 Frau Großmann an uns wenden.

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