Ihre Aufgaben:

• Erfassung, Verwaltung, Bearbeitung und Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
• Verbessern des bestehenden CAPA-Prozesses um eine bessere Überwachung und Etablierung im Unternehmen zu erreichen
• Schulung von Mitarbeiter/innen hinsichtlich des CAPA-Prozesses
• Begleitung und Unterstützung von CAPAs von der Initiierung bis zur erfolgreichen Verifizierung der Effektivität
• Ansprechpartner bei Fragen zu CAPA-Vorgängen / -Abläufen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. eine vergleichbare Ausbildung
• Erfahrung im CAPA-Management eines Medizintechnikunternehmens wäre wünschenswert
• Gute Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 sowie der QSR 21 CFR 820 sind erforderlich
• Fundierte MS-Office-Kenntnisse
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
• Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit sowie eine gewissenhafte und selbstständige Arbeitsweise

Kennziffer:  W21CQM123

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